Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

poznan herbal company "herbapol" sa, poland - kalii citras, natrii citras, betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļu - apvalkotās tabletes

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

poznańskie zakłady zielarskie „herbapol” s.a., poland - kalii citras, natrii citras, betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļu - apvalkotā tablete

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

poznan herbal company "herbapol" sa, poland - kalii citras, natrii citras, betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļu - apvalkotā tablete

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

poznan herbal company "herbapol" sa, poland - betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļi, kalii citras, natrii citras - apvalkotā tablete

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

poznan herbal company "herbapol" sa, poland - betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļi, kalii citras, natrii citras - apvalkotā tablete

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

poznańskie zakłady zielarskie „herbapol” s.a., poland - kalii citras, natrii citras, betulae folii, petroselini saknes phaseoli pericarpii ekstrakts bieza ogļūdeņražu, matricariae ziedu ekstrakts, sauss, vīnogu idaeae folii ekstrakts sausai phaseoli pericarpii putekļu - apvalkotā tablete

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - ratiograstim ir norādīta ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem, kas ārstēti ar izveidoto citotoksiskas ķīmijterapiju par ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic drudža neutropenia sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. ratiograstim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija ratiograstim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. ratiograstim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - tevagrastim indicēts ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem, kas ārstēti ar izveidoto citotoksiskas ķīmijterapiju par ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic drudža neutropenia sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. tevagrastim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija tevagrastim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. tevagrastim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).